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クリーンルームでの新エネルギー車の生産
完成車には約1万点の部品があり、その約7割がクリーンルーム（無塵作業場）で行われているといわれています。自動車メーカーのより広々とした自動車組立環境では、ロボットやその他の組立設備から放出されるオイルミストや金属粒子が...続きを読む -
医療用クリーンルームの要件
クリーンルーム設計の第一のポイントは環境を制御することです。これは、室内の空気、温度、湿度、圧力、照明が適切に制御されていることを意味します。これらのパラメータの制御は、次の要件を満たす必要があります。 空気: 空気は最も重要な要素の 1 つです。続きを読む -
空調システムの二次還気方式
クリーンルーム面積が比較的小さく、戻り空気ダクトの半径が限られているマイクロ電子ワークショップでは、空調システムの二次戻り空気方式を採用していました。この方式は、製薬や医療などの他の業界のクリーンルームでも一般的に使用されています。だって…続きを読む -
半導体（FAB）クリーンルーム内の相対湿度の目標値
半導体 (FAB) クリーン ルームの相対湿度の目標値は約 30 ～ 50% であり、リソグラフィー ゾーンなどでは ±1% という狭い誤差が許容され、遠紫外線処理 (DUV) ではさらにそれ以下になります。ゾーン – 他の場所では±5%まで緩和できます。なぜなら...続きを読む -
相対負圧要件
製薬産業のクリーンルームでは、次の部屋（またはエリア）は、同じレベルの隣接する部屋との相対的な負圧を維持する必要があります。 洗浄室、トンネルオーブンボトル洗浄など、熱と湿気が多く発生する部屋があります。部屋、 ...続きを読む -
製薬業界のクリーンルームの差圧制御要件
製薬業界のクリーンルームの圧力差制御要件 中国の基準では、空気清浄度レベルが異なる医療用クリーンルーム（エリア）と、医療用クリーンルーム（エリア）と非クリーンルーム（エリア）の間の空気静圧差が規定されています。笑…続きを読む -
クリーンルームの標準化
米国では、2001 年 11 月末まで、クリーン ルームの要件を定義するために連邦規格 209E (FED-STD-209E) が使用されていました。 2001 年 11 月 29 日、これらの規格は ISO 仕様 14644-1 の発行によって置き換えられました。通常、クリーンルームは...続きを読む -
クリーンルームのターンキー ソリューションを開始する方法
BSL は、クリーンルームプロジェクト建設における豊富な経験と専門チームを備えた大手企業です。当社の包括的なサービスは、初期設計から最終検証、アフターサービスに至るまで、プロジェクトのあらゆる側面をカバーします。私たちのチームはプロジェクトのデザイン、材料に重点を置いています。続きを読む -
BSL クリーンルーム壁システムを選択する理由?
クリーンルームは、医薬品製造業務を含むあらゆる業界にとって重要です。これらの管理された環境により、製造された製品が必要な清浄度および安全基準を確実に満たすことが保証されます。クリーンルームの重要なコンポーネントの 1 つは壁システムです。続きを読む -
BSL は医薬品のターンキー ソリューションを提供します
医薬品クリーン ルームは医薬品生産の重要な部分です。これらのクリーンルームは、汚染のリスクを最小限に抑えるために、厳格な適正製造基準 (GMP) 規制を満たすように設計された、高度に規制された環境です。これらの規制を満たすために、PH...続きを読む -
クリーンルームパネルのさまざまな材料と性能の比較
「クリーン ルーム パネル」は、クリーン ルームを構築するために使用される建築材料であり、通常、クリーン ルーム環境の要件を満たすために特定の一連の特性が必要です。以下は、さまざまな材料で作られたクリーン ルーム パネルと、それらの考えられる性能の比較です。続きを読む -
CPHIファーマテック原料展示会ロシア
世界の製薬業界の一大イベントである2023年ロシア製薬展示会が間もなく開催されます。そのとき、世界中から製薬会社、医療機器サプライヤー、専門家が集まり、最新の科学研究を共有します...続きを読む
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