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CPHI PMEC 上海 2024 へのご来場をお待ちしております!
CPHI & PMEC Chinaは、貿易、知識共有、ネットワーキングのためのアジア最大級の医薬品展示会です。医薬品サプライチェーンのあらゆる業界セクターを網羅し、世界第2位の医薬品市場におけるビジネス拡大のためのワンストッププラットフォームを提供します。成長を続ける国際的な...続きを読む -
実験室クリーンルームの温度と湿度の制御
実験室の温度と湿度は実験結果や機器の使用に影響を与える可能性があるため、実験室の温度と湿度のモニタリングは非常に重要です。一般的に、実験室における温度と湿度のモニタリングには主に…続きを読む -
FFUの応用
FFU（ファンフィルターユニット）は、高度なクリーン環境を提供するための装置で、半導体製造、バイオ医薬品、病院、食品加工など、厳格なクリーン環境が求められる分野で広く使用されています。FFUは、高度なクリーン環境が求められる様々な環境で広く使用されています。続きを読む -
カラー鋼板の重量と1平方メートルあたりの重量
クリーンパネルの耐荷重および自重パラメータ： クリーンパネルの 1 平方メートルあたりの耐荷重： 1. 片面ガラスマグネシウム手動板 (0.476mm) — -150kg 2. 両面ガラスマグネシウム手動板 (0.476mm) — -150kg 3. 両面ガラスマグネシウム機械製ボード (0.476mm)̵...続きを読む -
クリーンルームの風速要件と空気の入れ替え
十分な換気量は、室内の汚染された空気を希釈・除去するために必要です。クリーンルームの正味高さが高い場合は、清浄度要件に応じて換気回数を適切に増やしてください。その中で、100万回の換気量は…続きを読む -
クリーンルームでの新エネルギー車の生産
完成車は約1万点の部品で構成されており、そのうち約70%がクリーンルーム（無塵工場）で生産されていると言われています。自動車メーカーのより広々とした組立環境では、ロボットやその他の組立装置から排出されるオイルミストや金属粒子が…続きを読む -
医療用クリーンルームの要件
クリーンルーム設計の第一点は、環境管理です。つまり、室内の空気、温度、湿度、圧力、照明を適切に管理する必要があります。これらのパラメータの管理は、以下の要件を満たす必要があります。空気：空気はクリーンルームにおいて最も重要な要素の一つです。続きを読む -
空調システムのための二次還気方式
クリーンルーム面積が比較的小さく、還気ダクトの半径も限られているマイクロエレクトロニクス工場では、空調システムの二次還気方式が採用されていました。この方式は、製薬業界や医療業界などの他の業界のクリーンルームでも一般的に採用されています。なぜなら…続きを読む -
半導体（FAB）クリーンルームにおける相対湿度の目標値
半導体製造工場（FAB）クリーンルームにおける相対湿度の目標値は約30～50%ですが、リソグラフィーゾーンなどでは±1%という狭い誤差範囲が許容されます（遠紫外線処理（DUV）ゾーンではさらに小さくなります）。一方、その他のゾーンでは±5%まで許容範囲が緩和されます。なぜなら…続きを読む -
相対的な負圧要件
製薬業界のクリーン ルームでは、次の部屋 (またはエリア) は同じレベルの隣接する部屋に対して相対的に負圧を維持する必要があります。洗浄室、トンネル オーブンのボトル洗浄室など、多くの熱と湿気が生成される部屋があります。続きを読む -
製薬業界のクリーンルームにおける差圧制御要件
製薬業界のクリーンルームの圧力差制御要件 中国の規格では、空気清浄度の異なる医療用クリーンルーム（エリア）間、および医療用クリーンルーム（エリア）と非クリーンルーム（エリア）間の静圧差が、次の式で表されます。続きを読む -
クリーンルームの標準化
米国では、2001年11月末まで、クリーンルームの要件を定義するために連邦規格209E（FED-STD-209E）が使用されていました。2001年11月29日、これらの規格はISO仕様14644-1の発行に置き換えられました。通常、クリーンルームは…続きを読む
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